Attaché de Recherche Clinique - Ophtalmologie Segment Postérieur 60% - H/F

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Descriptif

Descriptif du poste :

Mission générale et Contexte :
Le service d'ophtalmologie est divisé en plusieurs unités médicales : le segment postérieur, le segment antérieur et l'ophtalmologie pédiatrique. Ce poste est rattaché au segment postérieur. Cette unité est impliquée dans la réalisation de protocoles à promotion institutionnelle et industrielle (médicament et dispositif médical).

Les patients sont accueillis lors de visites dédiées à la recherche clinique ou lors de consultation de type soin courant. Le suivi des patients se fait en consultation.

Ce poste est associé à une mission de support à l'investigation sur des études institutionnelles et industrielles de l'unité du segment postérieur et d'ophtalmologie pédiatrique.

Principales activités ARC support investigateur : Elaboration de grille de surcoût (si le service est centre coordonnateur)

Formation aux différents aspects spécifiques de l'essai, élaboration de documents de l'étude, d'aide-mémoire aves les éléments clé d'un essai
Gestion et traitement des données / images (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi, envoi)
Information aux agents, patients, familles dans son domaine d'activité incluant l'information des équipes intra et interservices
Organisation et préparation en vue des monitorages
Préparation des kits de prélèvements, interface avec le CRB-P
Listing, pré-screening, screening, tableaux pour suivi des visites patients
Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
Mise à jour du classeur investigateur
Suivi des événements indésirables

Back-up pendant les absences pour certaines études

Profil recherché :

Techniques : Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient

Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Maîtriser des outils de bureautique ; Connaître les exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la sécurité des données ; Connaître de la réglementation relative à la recherche clinique.
Rédaction de rapport et compte-rendu

Contrôle qualité

Organisationnelles : Etre Rigoureux, Autonome et Organisé

Classer des données, des informations des documents de diverses natures

Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité (gestion des e-mails)

Relationnelles : Bonne communication orale et écrite

Avoir un bon relationnel
Travailler en équipe pluridisciplinaire
Modalités de candidatures :
PERSONNE A CONTACTER TÉLÉPHONE : Sandrine BUISSON (Attaché de recherche clinique)
Mail : [email protected]

Tel : 05 57 82 12 36

Olivier BRANCHARD (Coordinateur d'études cliniques)
Mail : [email protected]
Tel : 05 57 82 06 97

DATE LIMITE DE DEPOT DE CANDIDATURES : 3 semaines de délai de vacance à partir de la date de parution, 17h00 heures délai de rigueur.

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