Expert Technique (f/h/d)
Solvias AG | Hombourg | join.com |
Information de la société
SOLVIAS France est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise: fournir des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu’en Chimie et Virologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités.
CDI
Missions essentielles:
Au sein des laboratoires, vos principales missions seront :
• Gestion des projets : validation, transfert de méthode
• Approbation des données brutes
• Rédactionde documents GMP, dont SOP, rapports de déviations, CAPA, protocole et rapport de validation.
• Communication client
Votre profil:
• De formation Bac+3/5 en biologie, microbiologie, biotechnologie, etc… (Licence professionnelle, Master,..)
• Connaissances des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques (BPF/GMP).
• Une expérience de 1 an à ce type de poste est souhaitée, si possible en industrie pharmaceutique.
• Vous êtes ouvert, disponible, dynamique, savez travailler en autonomie et êtes force de proposition.
• Vous êtes reconnu pour votre esprit d’équipe et votre sens de la communication.
• Poste à pourvoir dès que possible.
Type d'emploi :Temps plein, CDI
Avantages :
• Horaires flexibles
• Participation au Transport
• Titre-restaurant
Programmation :
• Périodes de travail de 8 heures
Types de primes et de gratifications :
• 13ème Mois
• Primes
SOLVIAS France est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise: fournir des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu’en Chimie et Virologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités.
CDI
Missions essentielles:
Au sein des laboratoires, vos principales missions seront :
• Gestion des projets : validation, transfert de méthode
• Approbation des données brutes
• Rédactionde documents GMP, dont SOP, rapports de déviations, CAPA, protocole et rapport de validation.
• Communication client
Votre profil:
• De formation Bac+3/5 en biologie, microbiologie, biotechnologie, etc… (Licence professionnelle, Master,..)
• Connaissances des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques (BPF/GMP).
• Une expérience de 1 an à ce type de poste est souhaitée, si possible en industrie pharmaceutique.
• Vous êtes ouvert, disponible, dynamique, savez travailler en autonomie et êtes force de proposition.
• Vous êtes reconnu pour votre esprit d’équipe et votre sens de la communication.
• Poste à pourvoir dès que possible.
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