HarnhamNouvelle-Aquitaine
DATA ANALYST MARKETING Paris2 jours de télétravail/semaineSelon expérience et compétences, jusqu'à 55K euros
Je recherche aujourd'hui un data analyst marketing, pour un cabinet de conseil parisien qui développe activement son pôle data. 3 ans...
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Vivid ResourcingNouvelle-Aquitaine
Project Manager/Analyst (Service de santé au travail - Remote) - Freelance
For a customer delivering IT services through the healthcare sector, we are looking for a Project Manager/Analyst to join on a long term, freelance basis.
The customer...
BPCE SAFrance
Rejoignez BPCE en tant que Data analyst pour une alternance à partir de Septembre 2024 !. Vous préparez un Master 2 sur 1 an dans le domaine de la Data ;. Avez des connaissances indispensables en Bases de données, en langages (Python, R), en statistiques/data science ;.
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Mortgage LedgerLimoges (87)
the long-range strategy for the business
• Establish and improve performance metrics to assist with investment evaluation and decision-making with accurate and timely reporting and analysis of data
• Partner with the Commercial team to target the...
Salomon-PJPFrance
Et tu adores faire parler les data ?. En tant que stagiaire analyste données développement durable, tu seras directement impliqué(e) dans la construction du modèle de données développement durable de Salomon afin d’informer des décisions plus responsables au sein de l’ensemble de l’entreprise.
Au se...
SOFTEAM Expertise Data & IAFrance
Une expérience significative de plus de 5 ans en tant que Business Analyst Data. BUSINESS ANALYST GOUVERNANCE DES DONNEES. Gilles SALVADOR et Sodki ABDMOULEH respectivement Directeur et Manager du Centre d'Expertise Data, toujours bienveillants et à l'écoute et avec qui vous pourrez.
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Attaché de Recherche Clinique et Data manager H/F
Limoges | emploi.fhf.fr |
Descriptif
L'ÉTABLISSEMENT :
Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l'enseignement, la recherche et l'innovation. Nos professionnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1, le CHU Dupuytren 2, l'hôpital de la mère et de l'enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d'un Centre de biologie et recherche en santé.
LE POSTE :
Mission principale :
• ARC référent des protocoles de recherche clinique (PRC) concernant les pathologies myéloïdes ou en rapport avec les pathologies myéloïdes : assistance des investigateurs à la réalisation des enquêtes de faisabilité, à l'étude des surcouts et des conventions, à la transmission de documents réglementaires, à l'ouverture des essais, à la réalisation des différentes formations, assistance à l'inclusion, au recueil des données et remplissage des CRF, aux résolution des queries, aux déclaration des EIG, au suivi protocolaire des patients, à la planification et préparation des visites de contrôle qualité des promoteurs du début de l'étude jusqu'à la clôture. Vérification des propositions de facturation.
• Actualisation des cohortes de patients atteints de pathologies myéloïdes
• Pré-screening des cas incidents ou prévalents pouvant répondre aux critères d'inclusion/ exclusion des protocoles de recherche biomédicale pour la RCP de Limoges et pour la RCP de Brive (participation aux activités EMRC)
• Gestion documentaire concernant les essais de la thématique avec tenue à jour en temps réel de l'archivage et de l'Index des protocoles.
• Transmission des informations des essais concernés pour la newsletter hebdomadaire diffusant les informations des essais et SUSARS à tous les médecins investigateurs de l'équipe HC et aux services concernés
• Assiste à la RCP myéloïde hebdomadaire de Limoges
Missions spécifiques (en complément de la mission principale) :
• Participation aux envois effectués par l'URC-H aux laboratoires centralisés, d'échantillons biologiques protocolaires en ambiant
• Participation au rapport d'activité annuel
• Travail de Recherche/Rédaction
• Recherche bibliographique
• Participation à l'écriture/relecture de protocole interne de Recherche Biomédicale
• Analyses statistiques descriptives et analyse des données de survie à partir des bases de données de l'URC-H
• Présentations de résultats sous forme de diaporama, préparations préliminaires d'abstracts en Français ou en Anglais et en interface avec les médecins
• Aide à la préparation de dossiers de réponse à des appels d'offres dans le domaine concerné
• Participation à la préparation des réunions de recherche clinique pour la partie pathologies myéloïdes
• Contrôle qualité
• Participation à la rédaction des procédures qualités de l'URC-H
• Participation à des formations internes du personnel sur la recherche clinique ou les protocoles.
PROFIL RECHERCHÉ :
Formations obligatoires requises :
• Formation à la recherche clinique par DIU FARC ou diplôme équivalent
• Formation à la réglementation des essais cliniques et aux bonnes pratiques
• Anglais lu, écrit et parlé
Formations Qualifications (Savoir ) :
• Formation aux hémopathies malignes souhaitée
• Formations aux outils métiers (dossiers médical informatisé, CRF électroniques,...)
Connaissances particulières (Savoir-faire ) :
• Connaissances informatiques :
o formation aux bases de données
o utilisation et maitrise des logiciels WORD, EXCEL, POWER-POINT, ACROBAT
Qualités professionnelles (Savoir-être ) :
• Respect du secret professionnel.
• Respect de l'éthique dans son champ de compétences au sein de l'équipe.
• Rigueur et méthode
• Capacité d'initiative
• Aptitude au travail en équipe et en réseau avec des partenaires diversifiés
L'ÉTABLISSEMENT :
Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l'enseignement, la recherche et l'innovation. Nos professionnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1, le CHU Dupuytren 2, l'hôpital de la mère et de l'enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d'un Centre de biologie et recherche en santé.
LE POSTE :
Mission principale :
• ARC référent des protocoles de recherche clinique (PRC) concernant les pathologies myéloïdes ou en rapport avec les pathologies myéloïdes : assistance des investigateurs à la réalisation des enquêtes de faisabilité, à l'étude des surcouts et des conventions, à la transmission de documents réglementaires, à l'ouverture des essais, à la réalisation des différentes formations, assistance à l'inclusion, au recueil des données et remplissage des CRF, aux résolution des queries, aux déclaration des EIG, au suivi protocolaire des patients, à la planification et préparation des visites de contrôle qualité des promoteurs du début de l'étude jusqu'à la clôture. Vérification des propositions de facturation.
• Actualisation des cohortes de patients atteints de pathologies myéloïdes
• Pré-screening des cas incidents ou prévalents pouvant répondre aux critères d'inclusion/ exclusion des protocoles de recherche biomédicale pour la RCP de Limoges et pour la RCP de Brive (participation aux activités EMRC)
• Gestion documentaire concernant les essais de la thématique avec tenue à jour en temps réel de l'archivage et de l'Index des protocoles.
• Transmission des informations des essais concernés pour la newsletter hebdomadaire diffusant les informations des essais et SUSARS à tous les médecins investigateurs de l'équipe HC et aux services concernés
• Assiste à la RCP myéloïde hebdomadaire de Limoges
Missions spécifiques (en complément de la mission principale) :
• Participation aux envois effectués par l'URC-H aux laboratoires centralisés, d'échantillons biologiques protocolaires en ambiant
• Participation au rapport d'activité annuel
• Travail de Recherche/Rédaction
• Recherche bibliographique
• Participation à l'écriture/relecture de protocole interne de Recherche Biomédicale
• Analyses statistiques descriptives et analyse des données de survie à partir des bases de données de l'URC-H
• Présentations de résultats sous forme de diaporama, préparations préliminaires d'abstracts en Français ou en Anglais et en interface avec les médecins
• Aide à la préparation de dossiers de réponse à des appels d'offres dans le domaine concerné
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PROFIL RECHERCHÉ :
Formations obligatoires requises :
• Formation à la recherche clinique par DIU FARC ou diplôme équivalent
• Formation à la réglementation des essais cliniques et aux bonnes pratiques
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Formations Qualifications (Savoir ) :
• Formation aux hémopathies malignes souhaitée
• Formations aux outils métiers (dossiers médical informatisé, CRF électroniques,...)
Connaissances particulières (Savoir-faire ) :
• Connaissances informatiques :
o formation aux bases de données
o utilisation et maitrise des logiciels WORD, EXCEL, POWER-POINT, ACROBAT
Qualités professionnelles (Savoir-être ) :
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