[réf. u5300504] Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique H/F
Meent Life Sciences Bordeaux CDI Temps Plein 36 €/an
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Vous maitrisez les BPF/GMP et Pharmacopées (Européenne, Japonaise, ...).
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Le poste :
Afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Qualification/Validation dans le domaine Pharmaceutique.
Vos missions sont les suivantes :- Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques
- Rédiger les protocoles QI/QO/QP et les documents associés
- Superviser les tests utilisateurs
- Assurer les activités opérationnelles de qualification des équipements de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)
- Traiter des anomalies, déviations et non-conformités
- Rédiger les rapports de validation
Profil recherché :
Vous êtes titulaire d'un Bac +5, Ingénieur ou Master, et vous disposez d'une expérience significative en Qualification/Validation en Environnement Pharmaceutique.Vous maitrisez les BPF/GMP et Pharmacopées (Européenne, Japonaise, ...).
Vous êtes à l'aise en Anglais (oral et écrit).
Meent Life SciencesBordeaux (33)
des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Le poste :
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F).
En tant...
RECIPHARM PESSACPessac (33), 5 km de Bordeaux (33)
de fabrication.
• Participer à la réalisation des opérations de qualification d'un équipement ou de validation d'un procédé.
Le poste est à pourvoir au plus tôt.
Profil recherché :
• Bac Professionnel « conducteur process », « bio-industries de transformation...
Meent Life SciencesBordeaux (33)
notre Industrie Pharmaceutique.
Vos missions principales seront les suivantes :
• Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données.
• Rédiger le plan de validation, ainsi que les protocoles et rapports de qualification.
• Mener...
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