INGENIEUR DE RECHERCHE - RESPONSABLE DU PROGRAMME ACMé - H/F
Descriptif
Descriptif du poste :
Contexte :Lors d'une crise sanitaire infectieuse, la vaccination constitue un outil majeur de la politique de santé publique et un levier à mobiliser pour en atténuer les effets. Cependant, disposer d'un vaccin efficace ne suffit pas et obtenir la couverture vaccinale souhaitée.
Ce problème est particulièrement important en France, pays où la défiance vaccinale est élevée et où l'ensemble des pratiques cliniques préventives ne sont pas déployées de façon optimale pour lutter contre les épidémies en comparaison d'autres pays européens.
La stratégie vaccinale doit également s'intégrer dans une stratégie plus globale et cohérente mobilisant des leviers au sein du système de santé (ex. dépistage) et en dehors du système de santé (ex. mesures barrières). Les fonctions clés et les leviers potentiellement efficaces à mobiliser dans le cadre de telles stratégies sont connus.
Cependant, il s'agit de stratégies et d'interventions complexes ; au-delà de l'efficacité potentielle, il est important d'étudier les conditions d'efficacité des mesures envisagées (comment les facteurs contextuels, organisationnels et les caractéristiques de la population influencent les résultats) et s'assurer de leur acceptabilité, de leur utilité sociale et leur contribution en faveur de la réduction des inégalités sociales de santé.
Le projet « ACME » a été retenu dans le cadre d'un appel à projet 2023 proposé par l'ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS | MIE), opérateur pour le compte de l'Etat du Programme et équipement de recherche prioritaire dans le domaine des maladies infectieuses émergentes (PEPR MIE).L'appel à projet vise à financer les projets de recherche innovants et de grande ampleur dans le domaine des maladies infectieuses émergentes.
Le programme ACMé est un programme de recherche national piloté par l'Institut Pasteur et impliquant différentes équipes de recherche (7 équipes). Ce programme de recherche vise dans la perspective d'une nouvelle épidémie virale à identifier différentes propositions de contre-mesures (port du masque, vaccination etc.), analyser leurs effets, principes et conditions de mise en uvre. Dans sa globalité, le programme ACMé vise à :
évaluer les déterminants, les facilitateurs et les obstacles à l'adoption/adhésion, à la confiance et à l'équité sociale concernant les contremesures préventives dans les situations épidémiques en France et identifier des approches à mettre en uvre en période non épidémique, pour surveiller ces facteurs de façon préventive et anticipée.
développer des scénarios potentiels de maladies épidémiques et de contremesures préventives associées pertinents, et évaluer les préférences stratégies et programmes correspondants parmi la population générale, les travailleurs de la santé, et autres groupes de population.
préparer une recherche interventionnelle sur les programmes de contremesures préventives, inclusifs et permettant le renforcement de la confiance, en identifiant les expériences rapportées en France et ailleurs (études de cas) et en évaluant leur transférabilité dans un contexte épidémique en France (équipe CHU Bordeaux).
développer des recommandations et des feuilles de route vers des stratégies et des programmes qui assurent l'acceptabilité et l'accessibilité des PCM lors des situations épidémiques en France et en Europe.Au CHU de Bordeaux, les travaux de l'équipe impliquée dans ce programme national de recherche sous la responsabilité du professeur Alla, viseront à identifier les principes d'efficacité et les conditions d'acceptabilité des contremesures proposées afin que ces dernières soient mieux appliquées.
Mission(s) générale(s)
Sous la supervision du responsable du work package conduit par le CHU de Bordeaux, l'ingénieur(e) de recherche aura pour mission principale d'assurer l'ingénierie et de conduire la mise en uvre du projet de recherche « ACMé »
Principales activités
Elaboration de la définition et la faisabilité du projet
Conception de la méthodologie d'étude, du protocole associé
Participation à la réalisation des démarches éthiques et réglementaires en lien avec le responsable d'étude clinique et la direction de la recherche clinique au CHU de Bordeaux
Réalisation ou supervision et contrôle du déroulement du programme de recherche et des différentes étapes :
=> Revue de littérature des interventions et contremesures
=> Etudes de cas
=> Travaux de consensus avec les autres équipes de recherche impliquées
=> Synthèse des résultatsIngénierie du projet (planification, mise en uvre, animation des réunions, gestion des partenariats, suivi)
Elaboration des modalités de recueil de données
Contribution au recueil et à l'analyse de données : revue de la littérature, analyse bibliométrique et méthodes qualitatives
Coordination du déploiement de l'étude, de la conduite des opérations de production et de recueilOrganisation du traitement des données
Conception et organisation des bases de données ou des corpus
Analyse des données collectées et résultats
Rédaction des rapports, bilans d'activités, documents de valorisation scientifique de l'étude, rédaction d'articles scientifiques
Mobilisation de partenariats
Rencontres avec les différents acteurs participant au projet, les partenaires
Préparation et participation aux Copil proposés par le centre coordinateur du programme ACMé
Élaboration et proposition des modifications relatives au Work Package confié en cours de projet (objectifs, qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d'étude ou de réalisationDiffusion des résultats auprès de la communauté scientifique (publications, colloques, enseignements, formations, rapports de recherches), des opérateurs de terrain et des décideurs
Organisation et contribution en vue du transfert des connaissances et outils de la recherche (production d'outils et référentiels, accompagnement des acteurs)
Encadrement de proximité de l'équipe impliquée (Ingénieur.e d'étude, REC, ), gestion et développement des compétences des professionnels intervenant sur le projet
Contribution aux actions de formation et tutorat des étudiants ou nouveaux professionnels accueillis dans le cadre du programme ACMé
Veille scientifique et méthodologique sur la thématique et l'objet d'étude, les méthodes et outils de traitement et d'analyse de données
Mission(s) spécifique(s)Participation aux réunions et groupes de travail du service, de l'équipe de recherche.
Contribution aux travaux menés au sein du service en matière de recherche interventionnelle en santé des populations et spécifiquement relatifs à la thématique de la vaccination, de la couverture vaccinale et des mesures préventives associées
Réponse à des appels d'offre en lien avec des membres de l'équipe de recherche et/ou l'équipe EVIDANS
Participation à la communication interne au service
Participation aux enseignements dispensés au titre du service.
Principales conditions particulières d'exercice
Travail sur écran prolongé ( à 4h)
Profil recherché :
Aptitudes attendues : Concevoir, formaliser et adapter des protocoles, modèles, outils de recherche en santé publique
Concevoir, piloter et évaluer un projet de rechercheProblématiser des questions de recherche
Analyser des données de santé, analyse qualitative, analyse quantitative
Réaliser une revue de littérature et utiliser les logiciels de gestion bibliographique type COVIDENCE ou ZOTERO
Rédiger des articles scientifiques
S'exprimer en public
Animer et fédérer un groupe professionnel autour d'objectifs communs
Transférer un savoir-faire, une pratique professionnelle
Connaissances attendues : Méthodes de recherche clinique
Conduite de projetAnglais scientifique
Data management
Ethique et déontologie
Vocabulaire Médical
Communication/ relations interpersonnelles/ techniques d'animation