Chargé d'Affaires Réglementaires Médicaments H/F

apartmentRobert Walters placeClermont-Ferrand business_center40 000 € - 50 000 €/an calendar_month 
Opportunité Professionnelle : Chargé d’Affaires Réglementaires Médicaments H/F Vous êtes à la recherche d’un poste au sein d’une industrie pharmaceutique, stimulante et en pleine évolution, où vos compétences techniques seront fortement appréciées ?

Ne cherchez plus ! Nous avons une opportunité intéressante pour vous à Clermont Ferrand (63).

Ce que nous vous offrons en plus d’une mission enrichissante :

  • Un démarrage dès que possible
  • Un contrat en CDI
  • Une rémunération à partir de 3 100€ brut mensuel sur 13 mois
  • Des avantages : Bonus, Primes intéressement et participation, TR, Chèques CESU…
  • Le poste est basé à Clermont Ferrant (63), accessible en véhicule

À propos de notre client :

Notre client, un acteur majeur dans la pharmaceutique, recherche un « Chargé d’Affaires Réglementaires Médicaments » H/F.

Vous aurez l'opportunité d'intégrer une équipe engagée et dynamique, au sein d’une entreprise tournée vers l’humain.

Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires, vous avez la charge de dossiers réglementaires.

A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exhaustive) :

  • Constituer et mettre à jour des dossiers des produits conformément aux réglementations locales, au planning et en lien avec les priorités établies au sein de l’entreprise
  • Emettre et transmettre des documents nécessaires aux règlementations au niveau international ainsi que la coordination des phases de préparation, soumission et réponses aux questions
  • Mettre à jour les bases de données
  • Gérer les relations avec les contacts réglementaires locaux et les autorités pour le portefeuille produit concerné
  • Assurer la veille règlementaire

Nous recherchons une personne qui possède :

  • Une formation type Bac+5 ou Pharmacien avec au moins 3 ans d’expérience dans la réglementation des médicaments en industrie pharmaceutique
  • Une connaissance de l’environnement réglementaire des dispositifs médicaux
  • De solides qualités relationnelles, êtes force de proposition et adaptable
  • Un travail dans un environnement multiculturel
  • Une bonne rigueur
  • Une maitrise de l’anglais oral comme écrit
  • Un esprit critique avec une bonne prise de recul sont essentiels à la bonne tenue du poste

Vous bénéficiez d’une expérience sur un poste similaire ? Vous avez déjà travaillé dans le domaine de la santé et des sciences ? Ne laissez pas passer cette opportunité ! Postulez dès maintenant et explorez de nouvelles perspectives professionnelles.

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