Attache de recherche clinique promotion : monitoring des essais cliniques
Descriptif
Vous cherchez un poste ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES (H/F) dans un centre de référence en cancérologie qui vous offre des avantages sociaux et des opportunités d'évolution professionnelle ? Alors cette offre est faite pour vous !
L'INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille 9ème, en nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages suivants :- Un restaurant d'entreprise, des espaces cafétéria, des parkings ou des aides au transport ;
- Une mutuelle d'entreprise avec participation de l'employeur (65%) ;
- Un Intéressement collectif et abondement à un Plan d'Epargne d'Entreprise
- Un comité d'entreprise qui propose beaucoup d'offres ;
- Un programme d'animations sportives et culturelles à l'attention des salariés ;
- Un accompagnement dans votre intégration et votre évolution professionnelle.
Etablissement privé à but non lucratif, l'IPC mobilise aujourd'hui plus de 2 000 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l'enseignement.
Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation (labellisé DRCI en 2011), l'Unité Promotion coordonne la préparation, la mise en uvre et le suivi des études cliniques en oncologie et onco-hématologie pour lesquelles l'IPC est promoteur.
Les essais cliniques IPC Promoteur comportent des recherches sur médicaments (en partenariat avec des industriels), des essais de thérapie cellulaire, des essais de dispositif médical et des essais hors produits de santé (recherche translationnelle, études observationnelles, ).Plusieurs projets mono et multicentriques ont été sélectionnés dans le cadre d'appels à projets compétitifs.
Dans le cadre d'une création de poste, l'Unité Promotion du DRCI recherche un :
ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES H/F
CONTEXTE :
Rattaché(e) à l'Unité Promotion et basé(e) à l'IPC, vous aurez pour mission de garantir la bonne réalisation d'essais mono- ou multicentriques nationaux dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
MISSIONS PRINCIPALES :Préparer et effectuer des visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs, sur site ou à distance, et rédiger un rapport clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites ; Participer à la formation et à l'information du personnel impliqué dans l'étude clinique ; Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les essais cliniques ; Participer à la création et/ou à la revue de la documentation relative aux centres investigateurs ; Contrôler l'application des procédures et de la réglementation (notamment déclaration des événements indésirables graves).
PROFIL
Formation scientifique / santé (bac +3 minimum) + formation aux métiers de la recherche clinique
Première expérience en recherche clinique souhaitée
Connaissance de la réglementation des essais cliniques
Maîtrise de l'anglais médical (écrit et oral)
Notions d'utilisation de logiciels de gestion des essais cliniques
Rigueur, sens de l'organisation
Engagement professionnel et sens des responsabilités
Esprit d'équipe et adaptabilité
CONTRAT
Contrat à durée indéterminée à temps plein
Date de début de contrat : dès que possible
Salaire brut : 2 674. 81 (indemnité Ségur comprise) + reprise expérience selon profil
Mobilité : déplacements (visites sur site) essentiellement en France
Système de prime annuelle, intéressement collectif et abondement à un Plan d'Epargne d'Entreprise
Avantages sociaux : crèche, mutuelle, prévoyance, restaurant d'entreprise, parking, abonnement annuel RTM, CSE
Poste ouvert aux candidats en situation de handicap - Poste ouvert aux candidats en situation de handicap
SI VOUS ETES INTERESSE(E) PAR CE POSTE, Un CV accompagné d'une lettre de motivation sont à envoyer par mail à : [email protected]