Offre de stage M2: Production et optimisation de protéines membranaires eucaryotes des récepteurs nicotiniques neuronaux des arthropodes
Offre de stage M2: Production et optimisation de protéines membranaires eucaryotes des récepteurs nicotiniques neuronaux des arthropodes
Réf ABG-126493Stage master 2 / Ingénieur
Durée 6 mois
Salaire net mensuel 616
26/10/2024
ICOA - Université d'OrléansLieu de travail
Orléans Centre Val de Loire France
Champs scientifiques
- Biochimie
26/10/2026
Établissement recruteur
Ce stage s’inscrit dans le cadre d’une collaboration entre deux laboratoires : le laboratoire de Physiologie, Ecologie et Environnement (P2E UR1207) et l'Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA).
Description
Contexte scientifique
Les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine neuronaux (n ACh R) présentent un intérêt particulier car ils représentent les principales cibles des insecticides néonicotinoïdes, qui sont importants en agriculture pour contrôler les insectes nuisibles, et en médecine vétérinaire pour prévenir la transmission de maladies par les arthropodes, aidant ainsi à lutter contre les insectes nuisibles et les vecteurs de maladies animales et humaines.
Objectifs :Pour faciliter les études biochimiques et structurales des récepteurs nicotiniques d'insectes, nous cherchons à surexprimer les sous unités du récepteur nicotinique de de l'abeille Apis mellifera et de la blatte Periplaneta americana en utilisant un système d'expression recombinant procaryote.
Le projet s’articule en trois étapes :
- Développer et optimiser des méthodes efficaces pour la production et la purification des protéines membranaires recombinantes.
- Évaluer la fonctionnalité des protéines exprimées et purifiées.
- Caractériser les propriétés biochimiques et structurales de ces protéines, en utilisant différentes techniques de biochimie.
Le / la stagiaire sera impliqué (e) dans plusieurs aspects clés du projet, notamment :
- Optimisation du clonage : mise en œuvre de techniques avancées de clonage pour insérer les gènes d’intérêt dans des vecteurs d'expression adaptés.
- Optimisation de la production des protéines membranaires recombinantes dans E. coli
- Purification des protéines : application de techniques de purification adaptées aux protéines membranaires
Profil
Profil recherché
Nous recherchons un(e) candidat(e) possédant les compétences suivantes :
- Biologie moléculaire : Maîtrise des techniques de clonage moléculaire (PCR, mutagenèse dirigée, ligation, transformation, etc.).
- Biochimie : Expérience dans la purification des protéines, leur caractérisation (par exemple, électrophorèse, spectrophotométrie) et une compréhension des techniques de reconstitution des protéines.
- Une bonne connaissance des systèmes d'expression recombinante E. coli serait un atout majeur.
Prise de fonction
Dès que possible