Ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F
Description du poste
Description du poste:
Ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F
Au sein de l'équipe Opérations industrielles et services après-vente, rattaché à l'agence de Saint-Priest, vous occuperez le rôle d'ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F.
Missions- Assurer la gestion et le suivi des projets
- Coordonner les études de filtrabilité réalisées sur les milieux & solutions afin de confirmer les conditions de filtration à l'échelle industrielle
- Coordoner les études de validation des filtrations stérilisantes
- Rédaction du rapport de définition du procédé de filtration stérilisante réalisé sur l'ensemble des Milieux & Solutions
- Rédaction des protocoles de validation des filtrations stérilisantes et le stockage de milieux & solutions
- Assurer le support technique à la réalisation des essais au laboratoire
- Ingénieur généraliste avec une spécialité en procédés ou biotechnologie
- Vous avez une expérience significative sur un poste similaire
- Vous justifiez d'une expérience sur les dessins PID
- Vous disposez d'un niveau opérationnel en anglais
- Vous faites preuves d'une capacité à piloter des projets d'envergure et d'une aisance relationnelle
- Politique de télétravail
- CSE (chèque vacances, culture, subvention pratique sportive, etc.)
- 13 RTT + un compte épargne temps
- Carte de tickets restaurant
- Prévoyance santé
- Prime de vacances
- Prime de cooptation
- Contribution aux transports en commun ou forfait à la mobilité durable
- Salaire à partir de 38k€ brut annuel suivant votre expertise.
Notre process de recrutement :
- Vous candidatez,
- Premier échange téléphonique avec notre équipe recrutement,
- Un entretien avec votre futur manager et votre chargé de recrutement en agence ou en visio
- Si validation, envoi de la proposition de collaboration
- Début de votre parcours d'intégration chez nous !
A bientôt dans nos équipes !
La localisation des postes n'est qu'indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise.
A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi de l'article L. 5212-2 du code du travail. »
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Ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F
Il y a 5 heures
Critères de l'offre- Ingénieur validation (H/F)
- Lyon (69)
- CDI
- Temps Plein
- Secteur : Toutes entreprises
- Expérience requise : 3-5 ans , 6-10 ans , 11-20 ans
- Langues souhaitées : Anglais
- Niveau d'études : Diplôme de grande école d'ingénieur
- Envoyer par mail
- Je partage cette offre
- Partager sur :
L'entreprise : Expleo
Acteur mondial de l'ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d'accélérer leur réussite.
Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d'expérience dans le développement de produits complexes, l'optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d'information. Notre expérience sectorielle nous permet d'apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l'innovation à chaque étape de la chaîne de valeur.Le groupe réalise un chiffre d'affaires annuel d'un milliard d'euros.
Expleo est un groupe responsable qui s'engage à placer l'éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu'à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.
Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d'une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.
Notre politique de recrutement est engagée en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap.
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Ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F
Au sein de l'équipe Opérations industrielles et services après-vente, rattaché à l'agence de Saint-Priest, vous occuperez le rôle d'ingénieur validation des procédés pharmaceutique H/F.
Missions- Assurer la gestion et le suivi des projets
- Coordonner les études de filtrabilité réalisées sur les milieux & solutions afin de confirmer les conditions de filtration à l'échelle industrielle
- Coordoner les études de validation des filtrations stérilisantes
- Rédaction du rapport de définition du procédé de filtration stérilisante réalisé sur l'ensemble des Milieux & Solutions
- Rédaction des protocoles de validation des filtrations stérilisantes et le stockage de milieux & solutions
- Assurer le support technique à la réalisation des essais au laboratoire
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- Vous avez une expérience significative sur un poste similaire
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- 13 RTT + un compte épargne temps
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- Salaire à partir de 38k€ brut annuel suivant votre expertise.
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- Un entretien avec votre futur manager et votre chargé de recrutement en agence ou en visio
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La localisation des postes n'est qu'indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise.
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Salaire et avantages
Salaire : À partir de 38 000 € par anRéférence : 11e5fa01-99c9-4c7a-9594-53c6ce038472
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